独立第三方稽查
发布时间：2022-05-17
高博临床研究中心(GRC)质量保证团队成员均为医学和药学背景，临床试验质量保证相关工作经验3~10年，在BE、I-III期临床研究和GCP/GCLP/GVP领域，具备丰富的临床试验稽查经验。稽查团队通过对每个稽查项目量身定制个体化质量计划，挖掘深层次的系统问题，最大程度规避或降低临床试验风险，提供质量问题解决的最优方案，确保临床研究项目的高质量运行。
GRC在第三方稽查方面可提供的优势服务：
临床试验研究中心稽查
生物分析实验室稽查
TMF/eTMF稽查
PV稽查
供应商资质评估
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