成为妈妈那一年，还来不及感受初为人母的喜悦，面妈（化名）便被确诊为霍奇金淋巴瘤。历经一线方案化疗、采集干细胞和二线方案治疗，病灶仍无情地变成了两倍大，种种治疗方式均无效，面妈抱着最后一丝希望，听取了医生和病友组织的建议，入组PD-1新药临床试验。

一年之后，面妈拿到了CR（完全缓解）的报告单，“当时心急如焚，临床试验就像一根救命稻草。但回过头来看，正是因为选择了临床试验，我才能有现在的美好生活。”面妈说。

一个受试者收获美好结果的背后，已是凝结了很多人的付出与心血，为更多患者寻求新的治疗选择、探索无限的生命可能，更是离不开多方力量的共同努力：不断创新突破的研究者，推动创新成果上市的产业从业者，志愿入组助力新药研究的受试者，为生命奔跑的临床协调员，以及所有在背后默默付出的医学、数据、统计、伦理、质量保障等相关人员......

医药行业有个著名的“双十定律”，即一款新药从研发到上市，平均成本超过10亿美元、研发周期大于10年，且大约只有10%的新药能被批准进入临床期；中国抗肿瘤新药临床试验开始于1960年，历经63年的发展，有喜悦的成果，更多的是背后的血泪与汗水，但即便路途再艰辛，仍有无数人投身其中、前仆后继，只是为了开辟生命的希望之路。

2023年5月20日，是第19个国际临床试验日，在这个充满爱的日子里，高博临床研究中心携手研究者、产业从业者、受试者及临研人等各方“同路人”，以“为希望而试，有你有我”为主题共同发声，帮助更多人理解临床试验的意义与价值，努力实现“让更多患者获益”的最终目标。

研究者：探索生命无限可能，为爱而“研”

每一项临床试验的背后，都有一群默默钻研不断创新的研究者，TA们确保每一个受试者都能在试验阶段获得安全的治疗，用严谨的科学态度保证规范、真实准确的临床试验数据，让更多创新药上市，让新疗法和新药更好地服务于患者，为更多患者家庭带去希望之光。

产业从业者：推动创新成果上市，向未来奔跑

生物制药公司以患者的需求为中心、药物安全为导向、创新技术为动力，将创新的成果转化为改善人类健康与生命质量的力量，为更多的患者创造生的希望，为推动医药发展与惠及人类健康不断努力。

受试者：勇敢迈出新的一步，为希望而试

参加临床试验的受试者得到了接受最新治疗方法的机会，增加了治愈疾病的希望，同时，TA们也需要花费更多的时间与精力投入其中。机会与奉献并存，受试者们参与临床试验，推进了新疗法与新药物的面世，TA们并不是单纯地“试药”，而是助力新药研究的“先行者”，生命科学发展的“奉献者”。

临研人：搭建环节间的桥梁，为生命接力

每一项临床试验都有无数个重要的环节：寻找和管理受试者、收集试验数据、监督审核试验过程、临床试验数据统计分析、保证临床试验完成质量等，这离不开临床协调员、临床监察员、医学、统计、数据以及质量保障等不同岗位的共同努力。正因为背后有着无数默默付出的临研人，将所有的环节无缝衔接，在生命接力的赛道上尽力奔跑，患者才能拥有更长的生存时间、更好的生存质量。

1747年5月20日，苏格兰海军军医James Lind进行了著名的坏血病临床试验，开创了临床试验的先河，历经276年，临床试验发展到今天已取得重大突破，而漫漫前路，仍有许多未知又充满希望的可能性等待着我们一起去探索。

为希望而试，有你有我，感谢每一位“同路人”的发声，因为有你们的付出，更好的治疗方案终将成为现实；因为有你们的力量，生命科学的发展充满了无限可能。同时，在“520”这个特殊的日子里，我们也要向每一位参与临床试验的志愿者、每一位投身临床试验的行业人致敬，你们都是人类健康发展事业的英雄！

临床试验已经进入了“以患者为中心”的新时代，高博医疗集团致力于打造临床驱动型创新医疗科技平台，深知临床研究工作是实现这一目标的重要基石，将始终秉承着“患者需求至上”的初心，持续以高标准的临床试验执行质量、妥善周全的受试者保护机制，为临床试验发展贡献力量，为创造生命可能不懈努力。